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“白雪可乐”背后的故事 ----从媒体对“白雪可乐”报道看公益事业 白雪是一个23岁的女孩，辽宁鞍山人，父亲是一名普通工人，母亲在她1岁时不幸在一场意外中离世，家境一直很拮据。她得重症再生障碍性贫血已经一年半了，从医学角度判断，她药物治疗已经失败了，唯一可能让她重建造血功能的治疗就是得做造血干细胞移植。因此白雪每隔一天就要进行一次输血，后因承担不起高额的治疗费用，被迫出院在家维持。拖延治疗最终导致病情恶化，转为重型再生障碍性贫血（Ⅱ型），大夫先后多次下病危通知，让家人准备后事。在医院出具的诊断证明书上，白雪的临床诊断为“极重型再生障碍性贫血和鼻窦炎”。 医生明确指出，白雪必须立即进行骨髓移植手术。但白雪的骨髓移植与其他患者相比难度大，费用至少需要50万元，而这个数字早已超出了白雪和她父亲的承受能力。 7月8日，白雪在自己的微博中写道：“今天大夫说，必须要做骨髓移植，否则我随时有可能。。。手术准备时间是两周，而这14天内要筹到骨髓移植款。谢谢朋友们的关心和帮助，爱你们！我自己发誓，我，白雪，绝不放弃！” 7月8日，在距离医生确定的最佳手术的时间窗口倒计时14天的时候，“白雪人道救助”团队和志愿者们开始在淘宝上售卖起虚拟的“白雪可乐”，售价，每瓶3块钱。淘宝上宝贝详情中这样写道：“您节省下来的这3元钱，将用于再障患者白雪的骨髓移植。一瓶‘白雪可乐’，收获一份心灵上的清凉，帮助一个美好的生命。” 短短几天，爱心不断汇聚、传递，志愿者们感到了欣慰。到2013年7月12日，全国各地的爱心人士，已通过认购白雪可乐的方式，为白雪救助汇聚了51万多人民币的资金，白雪移植手术的基本费用已经筹集完成，截止到7月30日早，已经累计销售超过47.4万件。 7月29日，央视“焦点访谈”对此事做了专题报道。 组织此次活动的志愿者如是说：大家这种正能量的传递也是出乎我们意料的，我们在想，我们能够做我们自己一点很小的共享，搭了这么一个小的平台，然后让特别多的那些真正的英雄们，在这么一个框架下，来传递自己的爱心。觉得还是挺开心的，有一种小小的成就感。 以上是媒体对“白雪可乐”现象的报道。透过“白雪可乐”的故事，我们可以看到经历了“郭美美”事件后，社会募捐走到了一个关键的节点，但社会的正能量毕竟是无处不在，只要平台合适、募捐程序公开透明、受捐者以相关机构信息发布及时、社会各界沟通顺畅，那么公益事业的道路就会越走越宽，越做越好！ 以此感悟，献给麦田计划萍乡团队！ | 
发表于 2013-7-30 13:53
